Получите доступ ко всем премиум-функциям лучшего инструмента для анализа акций

О компании

CRISPR Therapeutics AG, компания, занимающаяся редактированием генов, фокусируется на разработке генно-терапевтических средств для лечения серьезных заболеваний человека с использованием своей платформы Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-ассоциированного белка 9 (Cas9). CRISPR/Cas9 компании — это технология редактирования генов, представляющая собой процесс точного изменения специфических последовательностей геномной ДНК. Компания имеет портфель терапевтических программ в различных областях заболеваний, включая гемоглобинопатии, CAR T-клеточную терапию, in vivo и диабет 1-го типа, а также разрабатывает исследуемые CAR T-программы, включая аутологичную, отредактированную на генном уровне CAR T-программу, нацеленную на аллогенные Т-клетки с химерными антигенными рецепторами для аутоиммунных показаний и онкологии. Основной кандидат на продукт компании — CASGEVY, экзо-CRISPR/Cas9-редактируемая клеточная терапия для лечения пациентов, страдающих трансфузионно-зависимой бета-талассемией, тяжелой серповидноклеточной анемией (SCD) и гемоглобинопатиями, при которых гемопоэтические стволовые и прогениторные клетки пациента редактируются для производства высокого уровня фетального гемоглобина в эритроцитах. Компания также разрабатывает CAR T-клеточные терапии, включая CTX112, нацеленный на кластер дифференцировки 19 (CD19) и CTX131, нацеленный на CD70 для онкологических и аутоиммунных показаний; CTX310 и CTX320, редактирование генов in vivo для лечения сердечно-сосудистых заболеваний путем нарушения валидированных мишеней белка ангиопоэтин-подобного 3 и липопротеинов; и CTX211, аллогенный, отредактированный на генном уровне, гипоиммунный продукт-кандидат, полученный из стволовых клеток, для лечения T1D. Компания имеет стратегические партнерские отношения с Vertex Pharmaceuticals Incorporated. CRISPR Therapeutics AG была зарегистрирована в 2013 году и имеет штаб-квартиру в Цуге, Швейцария.